Teodora Serbanescu, micuta care sufera de nev congenital si despre care presa a relatat in 2014, cand a efectuat prima operatie, se pregateste pentru o noua interventie chirurgicala. Teodora sufera de o boala rara de piele, numita nev congenital melanocitic gigant cu leziuni satelite.
Problema cea mai grava este ca afectiunea fetitei prezinta risc de melanom si melanoza neurocutanata si, in unele cazuri, in functie de zona afectata, pot aparea tumori ale coloanei vertebrale sau chiar tumori cerebrale. Deoarece costul noi operatii se ridica la 23.000 de euro, la care se adauga biletele de avion, orice ajutor financiar din partea oamenilor cu inima mare ii poate salva viata.
Teodora Nectaria s-a nascut pe 5 noiembrie 2013 si este cea de a treia fiica din cele patru ale familiei Serbanescu. Povestea ei este sinonima cu suferinta, nicidecum cu jocurile fericite ale copilariei.
In aprilie 2014, la numai 5 luni si jumatate, Teodora a suferit prima interventie chirurgicala de expansiune a pielii, iar la 8 luni, a doua operatie de indepartare a nevului gigant din zona capului, a fetei si a gatului, cu rezectia partiala a urechii.
Toate interventiile chirurgicale au fost facute la spitalul NorthShore Medical Health System, din Chicago, America. Inca din primele zile de viata ale fetitei, mama ei a cautat pe internet cel mai bun medic pentru copilul ei, pe care l-a gasit in SUA.
In toata aceasta drama exista si un dram de noroc: cele patru interventii de pana acum au fost reusite, iar familia a platit doar o parte din costul total al unei operatii.
Pana la varsta de 8 ani, Teodora va trebui sa indure mai multe operatii de transplant de piele si reconstructie a urechii drepte, de indepartare
a nevilor sateliti, pentru a preveni aparitia melanomului, care in cazul ei, fiind vorba de o varsta frageda, este foarte greu de tratat.
Mama Teodorei are grija singura de ea si de cele trei surori.
Toti ce care doresc sa o ajute pe fetita pote dona 2 euro prin SMS la numarul 8828, cu textul «Teodora».
