Primul tratament din lume pentru fibroza chistica s-ar putea gasi pe piata in urmatorii cinci ani. Primele doua testari au fost realizate deja in Marea Britanie.
Pentru prima oara, terapia genica a demonstrat ca poate imbunatati functionarea plamanilor la pacientii care sufera de fibroza chistica.
Cercetatorii recunosc ca rezultatele in timpul testelor au fost modeste, dar spun ca au demonstrat ca acest tip de terapie este sigur si eficient pentru tratarea oamenilor. Acum, acestia planuiesc sa realizeze un test cu doze mai mari si cu o frecventa crescuta.
Daca testele se dovedesc a fi un succes, un tratament ar putea iesi pe piata pana in anul 2020.
Fibroza chistica este o afectiune ereditara cauzata de mutatia unei singure gene. Aceasta boala micsoreaza speranta de viata a pacientului cauzand producerea in exces in organism a unui mucus care poate duce la aparitia unor infectii ale plamanilor ce pot pune viata in pericol.
Noul tratament contine molecule cu ADN sanatos incastrate in globule de grasime si este administrat prin intermediul unui nebulizator, un aparat cu aerosoli.
Pe parcursul unui an, 136 de pacienti cu fibroza chistica, cu varste peste 12 ani, au primit lunar doze din acest tratament sau un placebo.
Cei 62 de pacienti care au fost tratati prin terapie genica au avut rezultate mai bune la analizele legate de modul de functionare al plamanilor decat ceilalti. In multe dintre cazuri, tratamentul nu a imbunatatit efectiv functionarea plamanilor, ci a mentinut-o la fel in perioada in care ceilalti au inregistrat scaderi ale performantelor de functionare a plamanilor.
Citeste continuarea pe: www.descopera.ro