Doctorul Michael Chernofsky este chirurg microvascular la Centrul Medical Hadassah din Ierusalim. Bola este atât de rară, încât doctorul Chernofsky nu mai văzuse niciodată ceva asemănător.
Asta, până în 2017, când un pacient care suferea de sindromul omului-copac a desfăcut un bandaj şi i-a arătat mâinile lui Chernofsky. Pacientul se numea Muhammad Taluli şi avea 42 de ani.
„Am mai văzut eu lucruri ciudate, dar aşa ceva, niciodată!”, a spus Chernofsky.
Câteva dintre dintre motivele pentru care Epidermodisplazia Verruciformis este atât de rară au de-a face cu combinaţia genetică unică pe care o au cei care dezvoltă această boală. Boala derivă din virusul papilloma (HPV).
Sindromul omului-copac schimbă psihicul pacientului
Există peste 100 de tipuri de HPV, însă oamenii care dezvoltă Epidermodisplazia Verruciformis suferă şi de o mutaţie genetică, ce limitează abilitatea sistemului imunitar de a face faţă la HPV.
Când acest lucru se întâmplă, virusul se poate răspândi, instala şi crea aceste excrescenţe asemănătoare scoarţei de copac. Pa lângă faptul că era dureroasă, boala lui Taluli l-a transformat într-un om retras.
Nu voia să fie pus în situaţia să îşi arate mâinile altor oameni. Chiar şi doctorii, cărora le era frică să nu contracteze boala, purtau mănuşi duble şi măşti faciale atunci când îl tratau pe Taluli.
După ce a suferit o operaţie, Taluli a rămas fără piele pe mâini. Doctorii au fost nevoiţi să grefeze piele din alte părţi ale corpului său pentru a acoperi cicatricile, care arătau ca urmele unor arsuri grave.
16 operaţii pentru revenirea la normalitate
Un alt pacient care suferea de această boală, Abul Bajandar, a fost numit „omul-copac” în 2016. Bajandar este din Bangladesh şi a avut nevoie de peste 16 operaţii în 2016.
În total, cinci kilograme de excrescenţe au fost îndepărtate de pe mâinile şi picioarele sale.
Înainte de operaţii, Bajandar nu putea să-şi ţină în braţe fiica, în vârstă de trei ani. A crezut că acest lucru nu va fi posibil niciodată.
Bajandar şi-a întâlnit soţia înainte să contracteze Epidermodisplazia Verruciformis. Însă, până la căsătorie, boala pusese stăpânire pe el.
Bajandar şi familia lui au locuit practic în spital timp de un an, începând cu prima sa internare.
Bajandar a devenit un pacient preferat al personalului din spital, precum şi o mică celebritate pentru cei care auziseră de boala lui.
La fel ca Taluli, Bajandar a avut nevoie de câteva operaţii pentru a i se corecta forma mâinilor, după îndepărtarea excrescenţelor. Doctorii se aşteaptă ca el să rămână într-o stare bună, atâta timp cât negii nu îşi fac din nou apariţia.
Există mai multe metode de tratament, dar niciun remediu permanent pentru sindromul omului-copac. Cel mai important lucru când vine vorba despre această boală rară este ca ea să fie diagnosticată cât mai devreme.
Sursa: Incredibilia.ro
